티쎈트릭

항암제

제품 기본 정보

제품명 :

티쎈트릭®주 (Tecentriq®)

제품카테고리 :

항악성종양제 (분류번호 : 421)

원료약품 및 그 분량 :

이 약 1바이알(20mL) 중
유효성분 : 아테졸리주맙 (별규) 1200mg
첨가제(안정(화)제) : 백당 821.6mg
기타 첨가제 : 아세트산무수물, 주사용수, 폴리소르베이트20, L-히스티딘

이 약 1바이알(14mL) 중
유효성분: 아테졸리주맙 (별규) 840mg
첨가제(안정(화)제): 백당 575.1mg
기타 첨가제: 아세트산무수물, 주사용수, 폴리소르베이트20, L-히스티딘

효능 및 효과 :

초기 병기 비소세포폐암

PD-L1 발현 비율이 종양세포(TC)의 50% 이상인 병기 II-IIIA 비소세포폐암 환자에 대해 절제 및 백금 기반 화학요법 후에 수술 후 보조요법(adjuvant)

전이성 비소세포폐암

백금 기반 화학요법제 치료 중 또는 치료 이후에 질병이 진행된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 치료. 다만 EGFR 또는 ALK 변이가 확인된 환자는 이 약을 투여하기 전에 이러한 변이에 대한 승인된 치료제를 투여한 후에도 질병의 진행이 확인된 경우여야 한다.
전이성 비편평 비소세포폐암 환자의 1차 치료로서 베바시주맙, 파클리탁셀, 카보플라틴과의 병용요법. EGFR 또는 ALK 유전자 변이가 있는 환자는 이 약을 투여하기 전에 표적치료제로 치료를 해야 한다.
EGFR 또는 ALK 유전자 변이가 없는 전이성 비편평 비소세포폐암 환자의 1차 치료로서 알부민 결합 파클리탁셀, 카보플라틴과의 병용요법
PD-L1 발현 비율 ≥ 50% 종양세포(TC) 또는 ≥10% 종양침윤면역세포(IC)으로서, EGFR 또는 ALK 유전자 변이가 없는 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료